| 中国质量新闻网讯 据广东省药监局网站6月10日消息，飞利浦金科威（深圳）实业有限公司生产的G30/G40病人监护仪，软件版本为9.32.02、9.32.03、9.32.031和9.32.32的机型，经内部监控发现不符合标准规定，飞利浦金科威（深圳）实业有限公司决定发起主动召回。 飞利浦金科威（深圳）实业有限公司对其生产的G30/G40病人监护仪（注册证号：国食药监械（准）字2013第3210151号）软件版本为9.32.02、9.32.03、9.32.031和9.32.32主动召回。召回级别为三级 。涉及产品的型号、规格及批次等详细信息见《医疗器械召回事件报告表》。 《中国质量新闻网》原文链接：https://www.cqn.com.cn/ms/content/2022-06/10/content_8830690.htm
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